Добрый день. По присланным фотографиям я вижу пятна гипер- и гипопигментации — то есть участки с усиленным и с ослабленным окрашиванием кожи. Такие элементы выглядят спокойно и сами по себе тревоги не вызывают. Раз генетик уже осмотрел ребенка и не увидел признаков нейрофиброматоза, это хороший знак — при этом заболевании обычно есть и другие проявления со стороны нервной и зрительной систем, которые заметны уже с рождения, а не только кожные пятна.
Появление подобных пятен, в том числе новых, в течение первого года жизни встречается достаточно часто и не всегда связано с генетической патологией — важно дождаться результатов уже назначенных анализов и заключений невролога и офтальмолога, если консультации были рекомендованы. Дополнительно стоит показать ребенка дерматологу очно для осмотра пятен с помощью дерматоскопа и лампы Вуда — это безопасные и информативные методы, которые помогают уточнить характер образований.
Пока рекомендую не травмировать и не растирать пятна, наблюдать за их размером, формой и цветом, а также избегать прямого солнечного воздействия на эти участки кожи, используя летом детский солнцезащитный крем с высоким фактором защиты. Если кожа ребенка склонна к сухости, полезно регулярно применять увлажняющее средство для чувствительной детской кожи. Плановое наблюдение у дерматолога раз в год с фотофиксацией пятен поможет отслеживать динамику. Если появятся новые симптомы — изменение цвета или размера пятен, судороги, задержка развития или проблемы со зрением — необходимо обратиться к врачу внепланово.